Sverige anvÀnder mer antidepressiva Àn Norge och Danmark, sÀrskilt bland unga. SÄ kan AI förbÀttra uppföljning, dosering och personlig behandling.

Antidepressiva i Sverige: kan AI ge bÀttre behandling?
Nio procent. SĂ„ mĂ„nga flickor i Sverige i Ă„ldern 15â19 Ă„r hĂ€mtade ut antidepressiva under 2021. I Danmark och Norge lĂ„g motsvarande siffra pĂ„ drygt tre procent. Skillnaden Ă€r inte marginell â den Ă€r 2â5 gĂ„nger i flera ungdomsgrupper.
Det som gör siffrorna extra skarpa Ă€r att behandlingsrekommendationerna i Sverige, Danmark och Norge i stora drag liknar varandra. Det betyder att vi inte kan skylla pĂ„ âolika riktlinjerâ och gĂ„ vidare. NĂ„got annat driver den svenska ökningen.
Jag tycker att det hĂ€r Ă€r en av de viktigaste frĂ„gorna för svensk life science just nu â och ett omrĂ„de dĂ€r AI inom lĂ€kemedel och bioteknik kan bidra pĂ„ riktigt. Inte genom fler dashboards, utan genom bĂ€ttre beslut: rĂ€tt insats, rĂ€tt patient, rĂ€tt uppföljning. SĂ€rskilt inom mental hĂ€lsa, dĂ€r effekter och biverkningar ofta syns först efter veckor och dĂ€r vĂ„rden mĂ„nga gĂ„nger saknar tid.
Sverige sticker ut â och det handlar inte om riktlinjer
Den tydligaste slutsatsen frÄn den nordiska jÀmförelsen Àr enkel: Sverige anvÀnder mer antidepressiva Àn Danmark och Norge, trots liknande rekommendationer.
För vuxna Ă€r anvĂ€ndningen i Sverige 1,3 till 2 gĂ„nger högre Ă€n i grannlĂ€nderna. För barn och unga Ă€r skillnaderna större. I Ă„ldern 10â19 Ă„r Ă€r anvĂ€ndningen 2â5 gĂ„nger högre i Sverige jĂ€mfört med Danmark och Norge. Och i gruppen 15â19 Ă„r hĂ€mtade nĂ€stan 9 % av svenska flickor ut antidepressiva 2021.
Det hĂ€r pekar mot att förklaringen ligger nĂ„gon annanstans Ă€n âvad som stĂ„r i dokumentenâ. NĂ€r LĂ€kemedelsverket beskriver skillnaden som anmĂ€rkningsvĂ€rd Ă€r det ett byrĂ„kratiskt sĂ€tt att sĂ€ga: det hĂ€r behöver vi förstĂ„ bĂ€ttre, snabbt.
Tre typer av förklaringar som ofta missas
Rapporten pekar pÄ tre breda kategorier som sannolikt samverkar:
- Diagnostiska faktorer: Vem fÄr diagnos, hur tidigt, och hur skiljer sig diagnostik mellan regioner och vÄrdnivÄer?
- Strukturella faktorer: TillgÄng till psykologisk behandling, vÀntetider, kontinuitet, skollov/terminstryck, primÀrvÄrdens kapacitet.
- Sociokulturella faktorer: Normer kring psykisk ohÀlsa, hjÀlpsökande beteende, förvÀntningar pÄ snabb lindring och acceptans för lÀkemedel.
Min erfarenhet frĂ„n data- och vĂ„rdprojekt Ă€r att strukturen ofta Ă€r den tysta motorn. Om KBT har tre mĂ„naders kö men recept kan skrivas i dag, dĂ„ blir lĂ€kemedel lĂ€tt âden praktiska vĂ€genâ. Det behöver inte vara fel â men det bör vara medvetet, och följas upp.
Vad betyder ökningen för vĂ„rden â och för patienterna?
Den direkta effekten av högre förskrivning Àr inte bara ökade lÀkemedelskostnader. Den verkliga kostnaden (och nyttan) ligger i vad som hÀnder med:
- behandlingskvalitet (fÄr rÀtt patient rÀtt behandling?),
- uppföljning (ser vi tidiga varningssignaler?),
- polyfarmaci (kombinationer över tid),
- avslut och nedtrappning (hur mÄnga blir kvar lÀngre Àn planerat?).
Ungdomar: större effekt av smÄ systemfel
NÀr förskrivningen ökar mest bland yngre blir kraven pÄ precision hÄrdare.
Antidepressiva kan hjÀlpa, men ungdomar Àr ocksÄ en grupp dÀr:
- symtom kan vara situationsbundna (skola, sömn, stress),
- samsjuklighet kan vara svÄrtolkad (Ängest, ADHD, Àtstörningar),
- biverkningar kan pÄverka skolgÄng, relationer och motivation.
HĂ€r rĂ€cker det inte med âförskriv och hoppasâ. Man behöver tĂ€t uppföljning, mĂ€tbara mĂ„l och tydlig plan. Det Ă€r exakt den typen av flöde dĂ€r AI kan ge stöd â om vi bygger det rĂ€tt.
HÀr passar AI in: frÄn statistik till beslut som hÄller i verkligheten
AI blir intressant nÀr den hjÀlper oss att svara pÄ frÄgor som vÄrden redan stÀller, men inte har tid eller dataflöden för att besvara konsekvent.
KÀrnan Àr: Sverige har data om lÀkemedelsanvÀndning. Vi har ocksÄ (delvis) data om diagnoser, vÄrdkontakter och utfall. AI kan knyta ihop dem i praktisk uppföljning.
1) AI för att förstĂ„ âvarför Sverige?â pĂ„ riktigt
För att förstÄ skillnaderna mellan lÀnder (och mellan regioner i Sverige) rÀcker inte ett snittvÀrde. Man behöver bryta ner:
- nyinsÀttningar vs lÄngtidsanvÀndning
- dosnivÄer och preparatval
- samtidig anvÀndning av andra psykofarmaka
- kontaktmönster (primÀrvÄrd, BUP, elevhÀlsa)
- socioekonomiska och geografiska mönster
Med maskininlÀrning kan man bygga modeller som identifierar vilka faktorer som statistiskt hÀnger ihop med ökande förskrivning. Inte för att peka finger, utan för att hitta var systemet behöver förstÀrkning.
En bra modell hĂ€r Ă€r inte en svart lĂ„da. Den ska kunna sĂ€ga: âI de hĂ€r omrĂ„dena ser vi fler nyinsĂ€ttningar nĂ€r vĂ€ntetiden till psykologstöd överstiger X dagarâ eller âi de hĂ€r grupperna ser vi högre risk för Ă„terinsĂ€ttning inom 6 mĂ„nader efter avslut.â
2) AI-stött personlig medicin inom psykisk hÀlsa
Personlig medicin i psykiatrin har slĂ€pat efter, delvis för att biologiska markörer Ă€r svĂ„rare och för att utfallen Ă€r mer subjektiva. Men det betyder inte att vi ska acceptera âtrial-and-errorâ som standard.
AI kan bidra genom att kombinera:
- patientens tidigare behandlingsrespons
- biverkningsprofil
- samsjuklighet och andra lÀkemedel
- symtomskattningar över tid
- vÄrdkontaktfrekvens (som proxy för behov)
MÄlet Àr konkret: öka andelen som fÄr rÀtt förstahandsval och minska onödiga byten. För patienten betyder det mindre lidande och snabbare stabilisering. För vÄrden betyder det fÀrre Äterbesök som drivs av att behandlingen aldrig satt sig.
3) Smartare dosering och tidigare varningssignaler
DoseringsfrÄgan Àr ofta underskattad i debatten. I praktiken Àr dosjusteringar och uppföljningsintervall det som avgör om en behandling blir trygg.
AI kan anvÀndas för att:
- flagga patienter med hög risk för avbrott (t.ex. uteblivna uthÀmtningar)
- upptÀcka mönster som tyder pÄ biverkningsproblem (t.ex. ökad kontaktfrekvens, akutbesök, sömnlÀkemedel tillkommer)
- föreslÄ standardiserade uppföljningspunkter efter insÀttning och doshöjning
Det handlar inte om att ersÀtta klinikern. Det handlar om att se till att ingen faller mellan stolarna för att kalendern var full.
En enkel princip: om vÄrden kan följa upp diabetes med labbvÀrden och tydliga trösklar, kan vi ocksÄ följa upp antidepressiva med strukturerade mÄtt och automatiserade signaler.
SĂ„ bygger man AI som faktiskt hjĂ€lper â och inte skapar mer friktion
De flesta organisationer gör samma misstag: de börjar med teknik och slutar med fler klick.
HÀr Àr en bÀttre ordning, sÀrskilt för mental hÀlsa och antidepressiva.
Steg 1: Definiera ett kliniskt beslut som ska förbÀttras
VÀlj ett beslut som Äterkommer ofta och dÀr variationen Àr hög, till exempel:
- NÀr ska vi följa upp efter insÀttning?
- Vem bör erbjudas psykologisk behandling parallellt?
- Vilka patienter behöver extra stöd vid nedtrappning?
Om man inte kan formulera beslutet i en mening Àr det för tidigt att trÀna en modell.
Steg 2: AnvĂ€nd data ni redan har â men gör den anvĂ€ndbar
VÄrden sitter pÄ mer data Àn man tror, men den ligger ofta i silos. För antidepressiva Àr de mest praktiska datakÀllorna ofta:
- förskrivning/uthÀmtning
- diagnoskoder
- vÄrdkontakter och tidpunkter
- enkla skattningsskalor (nÀr de anvÀnds konsekvent)
Det rÀcker lÄngt för första versionen.
Steg 3: Designa för förtroende
AI-stöd i psykiatrin mÄste vara extra tydligt:
- Varför flaggas en patient?
- Vilken ÄtgÀrd föreslÄs?
- Vilken osÀkerhet finns?
Om modellen inte gÄr att förklara pÄ 30 sekunder i ett teammöte kommer den inte att anvÀndas.
Steg 4: MÀt rÀtt utfall
MĂ€t inte bara âantal varningarâ. MĂ€t sĂ„dant som spelar roll:
- tid till uppföljning efter insÀttning
- andel planerade nedtrappningar som genomförs
- Ă„terinsĂ€ttning inom 3â6 mĂ„nader
- patientrapporterade mÄtt pÄ funktion (inte bara symtom)
Vanliga frÄgor som brukar dyka upp (och raka svar)
Ăr högre anvĂ€ndning alltid ett problem?
Nej. Det kan betyda att fler fÄr hjÀlp. Men nÀr skillnaderna Àr sÄ stora och ökningen Àr bred (sÀrskilt bland unga) behöver vi veta om behandlingen Àr rÀtt, tillrÀckligt uppföljd och kombinerad med andra insatser nÀr det behövs.
Kan AI verkligen hjĂ€lpa inom mental hĂ€lsa nĂ€r data Ă€r âmjukaâ?
Ja, om man siktar pĂ„ rĂ€tt nivĂ„. AI Ă€r ofta bĂ€ttre pĂ„ risktriagering och uppföljningsstöd Ă€n pĂ„ att âstĂ€lla diagnosâ. Det rĂ€cker för att förbĂ€ttra vĂ„rdflöden och patientsĂ€kerhet.
Ăr detta en frĂ„ga för lĂ€kemedelsutveckling eller vĂ„rddata?
BÄda. För industrin ger mönstren en signal om behov, lÄngtidseffekter och patientsegment. För vÄrden handlar det om kvalitet, jÀmlikhet och resursstyrning. Den bÀsta nyttan uppstÄr nÀr man kopplar ihop perspektiven.
NĂ€sta steg: frĂ„n âanmĂ€rkningsvĂ€rd skillnadâ till mĂ€tbar förbĂ€ttring
Siffrorna om antidepressiva i Sverige Ă€r inte bara statistik. De Ă€r en beskrivning av hur vĂ„rt system hanterar psykisk ohĂ€lsa â sĂ€rskilt hos unga. Och nĂ€r LĂ€kemedelsverket sĂ€ger att orsakerna inte kan fastslĂ„s med nuvarande underlag, Ă€r det i praktiken en uppmaning: bygg bĂ€ttre uppföljning, bĂ€ttre analys och bĂ€ttre beslutsstöd.
HĂ€r passar AI inom lĂ€kemedel och bioteknik in som ett verktyg för att knyta ihop kedjan: frĂ„n förskrivning och uppföljning till lĂ€rande om vilka patienter som faktiskt blir hjĂ€lpta â och vilka som behöver nĂ„got annat.
Om du arbetar i lÀkemedelsbolag, biotech, region, vÄrd-IT eller med registerdata: börja smÄtt. VÀlj ett konkret beslut i antidepressivkedjan och gör det mÀtbart. Bygg sedan AI-stöd som minskar variation, förbÀttrar uppföljning och ger patienter en tryggare resa.
Vilken del av antidepressivbehandlingen tror du skulle vinna mest pĂ„ AI-stött uppföljning: insĂ€ttning, dosjustering â eller avslut?