Antidepressiva i Sverige: kan AI ge bÀttre behandling?

AI inom lĂ€kemedel och bioteknik‱‱By 3L3C

Sverige anvÀnder mer antidepressiva Àn Norge och Danmark, sÀrskilt bland unga. SÄ kan AI förbÀttra uppföljning, dosering och personlig behandling.

AntidepressivaPsykisk hÀlsaLÀkemedelsdataAI i vÄrdenPersonlig medicinLÀkemedelsverket
Share:

Featured image for Antidepressiva i Sverige: kan AI ge bÀttre behandling?

Antidepressiva i Sverige: kan AI ge bÀttre behandling?

Nio procent. SĂ„ mĂ„nga flickor i Sverige i Ă„ldern 15–19 Ă„r hĂ€mtade ut antidepressiva under 2021. I Danmark och Norge lĂ„g motsvarande siffra pĂ„ drygt tre procent. Skillnaden Ă€r inte marginell – den Ă€r 2–5 gĂ„nger i flera ungdomsgrupper.

Det som gör siffrorna extra skarpa Ă€r att behandlingsrekommendationerna i Sverige, Danmark och Norge i stora drag liknar varandra. Det betyder att vi inte kan skylla pĂ„ “olika riktlinjer” och gĂ„ vidare. NĂ„got annat driver den svenska ökningen.

Jag tycker att det hĂ€r Ă€r en av de viktigaste frĂ„gorna för svensk life science just nu – och ett omrĂ„de dĂ€r AI inom lĂ€kemedel och bioteknik kan bidra pĂ„ riktigt. Inte genom fler dashboards, utan genom bĂ€ttre beslut: rĂ€tt insats, rĂ€tt patient, rĂ€tt uppföljning. SĂ€rskilt inom mental hĂ€lsa, dĂ€r effekter och biverkningar ofta syns först efter veckor och dĂ€r vĂ„rden mĂ„nga gĂ„nger saknar tid.

Sverige sticker ut – och det handlar inte om riktlinjer

Den tydligaste slutsatsen frÄn den nordiska jÀmförelsen Àr enkel: Sverige anvÀnder mer antidepressiva Àn Danmark och Norge, trots liknande rekommendationer.

För vuxna Ă€r anvĂ€ndningen i Sverige 1,3 till 2 gĂ„nger högre Ă€n i grannlĂ€nderna. För barn och unga Ă€r skillnaderna större. I Ă„ldern 10–19 Ă„r Ă€r anvĂ€ndningen 2–5 gĂ„nger högre i Sverige jĂ€mfört med Danmark och Norge. Och i gruppen 15–19 Ă„r hĂ€mtade nĂ€stan 9 % av svenska flickor ut antidepressiva 2021.

Det hĂ€r pekar mot att förklaringen ligger nĂ„gon annanstans Ă€n “vad som stĂ„r i dokumenten”. NĂ€r LĂ€kemedelsverket beskriver skillnaden som anmĂ€rkningsvĂ€rd Ă€r det ett byrĂ„kratiskt sĂ€tt att sĂ€ga: det hĂ€r behöver vi förstĂ„ bĂ€ttre, snabbt.

Tre typer av förklaringar som ofta missas

Rapporten pekar pÄ tre breda kategorier som sannolikt samverkar:

  • Diagnostiska faktorer: Vem fĂ„r diagnos, hur tidigt, och hur skiljer sig diagnostik mellan regioner och vĂ„rdnivĂ„er?
  • Strukturella faktorer: TillgĂ„ng till psykologisk behandling, vĂ€ntetider, kontinuitet, skollov/terminstryck, primĂ€rvĂ„rdens kapacitet.
  • Sociokulturella faktorer: Normer kring psykisk ohĂ€lsa, hjĂ€lpsökande beteende, förvĂ€ntningar pĂ„ snabb lindring och acceptans för lĂ€kemedel.

Min erfarenhet frĂ„n data- och vĂ„rdprojekt Ă€r att strukturen ofta Ă€r den tysta motorn. Om KBT har tre mĂ„naders kö men recept kan skrivas i dag, dĂ„ blir lĂ€kemedel lĂ€tt “den praktiska vĂ€gen”. Det behöver inte vara fel – men det bör vara medvetet, och följas upp.

Vad betyder ökningen för vĂ„rden – och för patienterna?

Den direkta effekten av högre förskrivning Àr inte bara ökade lÀkemedelskostnader. Den verkliga kostnaden (och nyttan) ligger i vad som hÀnder med:

  • behandlingskvalitet (fĂ„r rĂ€tt patient rĂ€tt behandling?),
  • uppföljning (ser vi tidiga varningssignaler?),
  • polyfarmaci (kombinationer över tid),
  • avslut och nedtrappning (hur mĂ„nga blir kvar lĂ€ngre Ă€n planerat?).

Ungdomar: större effekt av smÄ systemfel

NÀr förskrivningen ökar mest bland yngre blir kraven pÄ precision hÄrdare.

Antidepressiva kan hjÀlpa, men ungdomar Àr ocksÄ en grupp dÀr:

  • symtom kan vara situationsbundna (skola, sömn, stress),
  • samsjuklighet kan vara svĂ„rtolkad (Ă„ngest, ADHD, Ă€tstörningar),
  • biverkningar kan pĂ„verka skolgĂ„ng, relationer och motivation.

HĂ€r rĂ€cker det inte med “förskriv och hoppas”. Man behöver tĂ€t uppföljning, mĂ€tbara mĂ„l och tydlig plan. Det Ă€r exakt den typen av flöde dĂ€r AI kan ge stöd – om vi bygger det rĂ€tt.

HÀr passar AI in: frÄn statistik till beslut som hÄller i verkligheten

AI blir intressant nÀr den hjÀlper oss att svara pÄ frÄgor som vÄrden redan stÀller, men inte har tid eller dataflöden för att besvara konsekvent.

KÀrnan Àr: Sverige har data om lÀkemedelsanvÀndning. Vi har ocksÄ (delvis) data om diagnoser, vÄrdkontakter och utfall. AI kan knyta ihop dem i praktisk uppföljning.

1) AI för att förstĂ„ “varför Sverige?” pĂ„ riktigt

För att förstÄ skillnaderna mellan lÀnder (och mellan regioner i Sverige) rÀcker inte ett snittvÀrde. Man behöver bryta ner:

  • nyinsĂ€ttningar vs lĂ„ngtidsanvĂ€ndning
  • dosnivĂ„er och preparatval
  • samtidig anvĂ€ndning av andra psykofarmaka
  • kontaktmönster (primĂ€rvĂ„rd, BUP, elevhĂ€lsa)
  • socioekonomiska och geografiska mönster

Med maskininlÀrning kan man bygga modeller som identifierar vilka faktorer som statistiskt hÀnger ihop med ökande förskrivning. Inte för att peka finger, utan för att hitta var systemet behöver förstÀrkning.

En bra modell hĂ€r Ă€r inte en svart lĂ„da. Den ska kunna sĂ€ga: “I de hĂ€r omrĂ„dena ser vi fler nyinsĂ€ttningar nĂ€r vĂ€ntetiden till psykologstöd överstiger X dagar” eller “i de hĂ€r grupperna ser vi högre risk för Ă„terinsĂ€ttning inom 6 mĂ„nader efter avslut.”

2) AI-stött personlig medicin inom psykisk hÀlsa

Personlig medicin i psykiatrin har slĂ€pat efter, delvis för att biologiska markörer Ă€r svĂ„rare och för att utfallen Ă€r mer subjektiva. Men det betyder inte att vi ska acceptera “trial-and-error” som standard.

AI kan bidra genom att kombinera:

  • patientens tidigare behandlingsrespons
  • biverkningsprofil
  • samsjuklighet och andra lĂ€kemedel
  • symtomskattningar över tid
  • vĂ„rdkontaktfrekvens (som proxy för behov)

MÄlet Àr konkret: öka andelen som fÄr rÀtt förstahandsval och minska onödiga byten. För patienten betyder det mindre lidande och snabbare stabilisering. För vÄrden betyder det fÀrre Äterbesök som drivs av att behandlingen aldrig satt sig.

3) Smartare dosering och tidigare varningssignaler

DoseringsfrÄgan Àr ofta underskattad i debatten. I praktiken Àr dosjusteringar och uppföljningsintervall det som avgör om en behandling blir trygg.

AI kan anvÀndas för att:

  • flagga patienter med hög risk för avbrott (t.ex. uteblivna uthĂ€mtningar)
  • upptĂ€cka mönster som tyder pĂ„ biverkningsproblem (t.ex. ökad kontaktfrekvens, akutbesök, sömnlĂ€kemedel tillkommer)
  • föreslĂ„ standardiserade uppföljningspunkter efter insĂ€ttning och doshöjning

Det handlar inte om att ersÀtta klinikern. Det handlar om att se till att ingen faller mellan stolarna för att kalendern var full.

En enkel princip: om vÄrden kan följa upp diabetes med labbvÀrden och tydliga trösklar, kan vi ocksÄ följa upp antidepressiva med strukturerade mÄtt och automatiserade signaler.

SĂ„ bygger man AI som faktiskt hjĂ€lper – och inte skapar mer friktion

De flesta organisationer gör samma misstag: de börjar med teknik och slutar med fler klick.

HÀr Àr en bÀttre ordning, sÀrskilt för mental hÀlsa och antidepressiva.

Steg 1: Definiera ett kliniskt beslut som ska förbÀttras

VÀlj ett beslut som Äterkommer ofta och dÀr variationen Àr hög, till exempel:

  1. NÀr ska vi följa upp efter insÀttning?
  2. Vem bör erbjudas psykologisk behandling parallellt?
  3. Vilka patienter behöver extra stöd vid nedtrappning?

Om man inte kan formulera beslutet i en mening Àr det för tidigt att trÀna en modell.

Steg 2: AnvĂ€nd data ni redan har – men gör den anvĂ€ndbar

VÄrden sitter pÄ mer data Àn man tror, men den ligger ofta i silos. För antidepressiva Àr de mest praktiska datakÀllorna ofta:

  • förskrivning/uthĂ€mtning
  • diagnoskoder
  • vĂ„rdkontakter och tidpunkter
  • enkla skattningsskalor (nĂ€r de anvĂ€nds konsekvent)

Det rÀcker lÄngt för första versionen.

Steg 3: Designa för förtroende

AI-stöd i psykiatrin mÄste vara extra tydligt:

  • Varför flaggas en patient?
  • Vilken Ă„tgĂ€rd föreslĂ„s?
  • Vilken osĂ€kerhet finns?

Om modellen inte gÄr att förklara pÄ 30 sekunder i ett teammöte kommer den inte att anvÀndas.

Steg 4: MÀt rÀtt utfall

MĂ€t inte bara “antal varningar”. MĂ€t sĂ„dant som spelar roll:

  • tid till uppföljning efter insĂ€ttning
  • andel planerade nedtrappningar som genomförs
  • Ă„terinsĂ€ttning inom 3–6 mĂ„nader
  • patientrapporterade mĂ„tt pĂ„ funktion (inte bara symtom)

Vanliga frÄgor som brukar dyka upp (och raka svar)

Är högre anvĂ€ndning alltid ett problem?

Nej. Det kan betyda att fler fÄr hjÀlp. Men nÀr skillnaderna Àr sÄ stora och ökningen Àr bred (sÀrskilt bland unga) behöver vi veta om behandlingen Àr rÀtt, tillrÀckligt uppföljd och kombinerad med andra insatser nÀr det behövs.

Kan AI verkligen hjĂ€lpa inom mental hĂ€lsa nĂ€r data Ă€r “mjuka”?

Ja, om man siktar pĂ„ rĂ€tt nivĂ„. AI Ă€r ofta bĂ€ttre pĂ„ risktriagering och uppföljningsstöd Ă€n pĂ„ att “stĂ€lla diagnos”. Det rĂ€cker för att förbĂ€ttra vĂ„rdflöden och patientsĂ€kerhet.

Är detta en frĂ„ga för lĂ€kemedelsutveckling eller vĂ„rddata?

BÄda. För industrin ger mönstren en signal om behov, lÄngtidseffekter och patientsegment. För vÄrden handlar det om kvalitet, jÀmlikhet och resursstyrning. Den bÀsta nyttan uppstÄr nÀr man kopplar ihop perspektiven.

NĂ€sta steg: frĂ„n “anmĂ€rkningsvĂ€rd skillnad” till mĂ€tbar förbĂ€ttring

Siffrorna om antidepressiva i Sverige Ă€r inte bara statistik. De Ă€r en beskrivning av hur vĂ„rt system hanterar psykisk ohĂ€lsa – sĂ€rskilt hos unga. Och nĂ€r LĂ€kemedelsverket sĂ€ger att orsakerna inte kan fastslĂ„s med nuvarande underlag, Ă€r det i praktiken en uppmaning: bygg bĂ€ttre uppföljning, bĂ€ttre analys och bĂ€ttre beslutsstöd.

HĂ€r passar AI inom lĂ€kemedel och bioteknik in som ett verktyg för att knyta ihop kedjan: frĂ„n förskrivning och uppföljning till lĂ€rande om vilka patienter som faktiskt blir hjĂ€lpta – och vilka som behöver nĂ„got annat.

Om du arbetar i lÀkemedelsbolag, biotech, region, vÄrd-IT eller med registerdata: börja smÄtt. VÀlj ett konkret beslut i antidepressivkedjan och gör det mÀtbart. Bygg sedan AI-stöd som minskar variation, förbÀttrar uppföljning och ger patienter en tryggare resa.

Vilken del av antidepressivbehandlingen tror du skulle vinna mest pĂ„ AI-stött uppföljning: insĂ€ttning, dosjustering – eller avslut?